- ToolGen entame une action en justice devant un tribunal britannique concernant la thérapie d'édition génique de Vertex, CASGEVY ®
- Cherche à élargir ses activités d'octroi de licences pour sa technologie brevetée CRISPR RNP
SEOUL, Corée du Sud, 21 avril 2025 -- ToolGen, Inc. (KOSDAQ 199800), dirigé par le PDG Jong Sang Ryu et reconnu comme un leader mondial de la technologie d'édition génique, a annoncé aujourd'hui qu'il a intenté une action en contrefaçon de brevet au Royaume-Uni contre Vertex Pharmaceuticals et ses partenaires de fabrication commerciale, Lonza et RoslinCT, concernant la thérapie d'édition génique CASGEVY de Vertex.
ToolGen a obtenu des brevets pour CRISPR RNP (complexe ribonucléoprotéique) dans le monde entier, y compris en Europe. CRISPR RNP est une méthode révolutionnaire qui permet de délivrer la protéine Cas9 directement dans les cellules sous sa forme protéique. Cette approche évite la toxicité cellulaire souvent associée aux systèmes basés sur l'ADN et l'ARNm et élimine le risque d'intégration d'ADN étranger dans le génome. Grâce à la réduction considérable de ses effets hors cible et aux profils de sécurité supérieurs, cette technologie est aujourd'hui largement adoptée dans le développement thérapeutique, ainsi que dans l'édition génique des plantes et des animaux.
CASGEVY est devenue la première thérapie d'édition génique au monde à recevoir une autorisation de mise sur le marché, en commençant par le Royaume-Uni en novembre 2023, suivi par la Commission européenne (CE) en février 2024. Il s'agit d'un nouveau traitement destiné aux patients atteints de drépanocytose et de bêta-thalassémie. Le prix de ce traitement unique serait d'environ 1,7 million de livres sterling (environ 2,2 millions de dollars), les prévisions de vente indiquant un potentiel de succès. En décembre 2023, Vertex a conclu un accord de licence avec Editas Medicine pour la technologie d'édition génique CRISPR.
Jong Sang Ryu, PDG de ToolGen, a déclaré : « CASGEVY de Vertex est né de la technologie CRISPR RNP brevetée de ToolGen. En tant que société à l'origine de la première thérapie génique basée sur CRISPR Cas9, nous estimons que Vertex devrait reconnaître équitablement la contribution de ToolGen par le biais d'une licence appropriée pour l'utilisation de nos technologies CRISPR Cas9 et CRISPR RNP dans le développement de ce traitement innovant ».
Il a ajouté : « Cette action en justice ne vise pas à restreindre l'accès des patients à CASGEVY au Royaume-Uni. Il s'agit plutôt de reconnaître et récompenser ToolGen comme il se doit par le biais d'un accord de licence équitable ».
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