CordenPharma investiert 900 Millionen Euro in transformative Peptid-Plattform Expansion in den USA und Europa

• CordenPharma tätigt in den nächsten drei Jahren eine Rekordinvestition von ca. 900 Mio. € in den Ausbau seiner Peptidplattform, sowohl an seinem Standort in Colorado, USA, als auch in Europa. Die Erweiterungen, die sowohl bestehende Anlagen als auch Neubauten umfassen, werden die strengsten Qualitäts- und technischen Standards der pharmazeutischen Industrie für die Herstellung kurzer und langer Peptide erfüllen, einschließlich der BLA-Anforderungen.
  
  
• Die Erweiterung des Standorts in Colorado, USA, zielt auf zusätzliche großtechnische Peptidproduktionskapazitäten ab, um die steigende Nachfrage nach GLP-1-Peptiden zu befriedigen, die sich aus mehreren langfristigen Produktionsverträgen im Gesamtwert von ca. 3 Mrd. € ergibt.
  
  
• In Europa wird CordenPharma einen neuen Standort für die Entwicklung und Herstellung von Peptiden in kleinem bis großem Maßstab errichten, der in sein globales Standortnetz integriert ist.
  
  
• Die umfangreichen Expansionspläne des Unternehmens werden als treibende Kraft hinter dem Umsatzziel von CordenPharma von 1 Milliarde Euro für seine Peptidplattform bis 2028 stehen und das Unternehmen als Marktführer bei der integrierten Bereitstellung von kleinen bis großen Dienstleistungen von APIs bis hin zu Arzneimitteln (sowohl für injizierbare als auch für orale Peptide) stärken.

BASEL, Schweiz, 16. Juli 2024 -- CordenPharma hat seine bisher größte strategische Investition bekannt gegeben, mit der das Unternehmen in den nächsten drei Jahren rund 900 Millionen Euro für den Ausbau seiner Peptid-Technologieplattform ausgeben will. Diese Umgestaltungspläne bestehen aus zwei großen Expansionsinitiativen, die parallel in den USA und in Europa durchgeführt werden und sowohl bestehende Anlagen als auch Neubauten umfassen, die nach den strengsten Qualitäts- und technischen Standards der pharmazeutischen Industrie für die Herstellung von kurzen und langen Peptiden, einschließlich der Anforderungen für Biologics License Applications (BLA), konzipiert und gebaut werden.